Szivfergesseg gyógyszer ar. Szívféreg szűrésről mindenkinek- röviden is, részletesen is
Szívférgesség
Crenosoma vulpis a fertőzés mértékének csökkentése Angiostrongylus vasorum az éretlen L5 és érett felnőtt stádiumú férgek által okozott fertőzés mértékének csökkentése. A készítmény a szívférgesség Dirofilaria immitis megelőzésére is használható, ha a galandférgek elleni egyidejű kezelés indokolt.
A kutyák számára készült tabletta nem alkalmazható 5 kg-nál kisebb testtömegű kutyákon. Nem alkalmazható a hatóanyagokkal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, szivfergesseg gyógyszer ar a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!
Szájon át történő alkalmazásra. A helyes adagolás érdekében az állatok testtömegét férgek diagnosztizalasa kell határozni. Angiostrongylus vasorum fertőzöttség kezelése esetén a milbemicin-oxim 4 egymást gyermekek giardiasis kezelésének szakaszai alkalommal, 1 hetes időközökkel adagolandó.
Ha egyidejű galandférgesség elleni kezelés indokolt, javasolt a készítmény egyszeri adagjával a kezelést elkezdeni, majd a fennmaradó három, hetenkénti kezelést egykomponensű milbemicin-oximot tartalmazó termékkel folytatni.
Endémiás területen, ahol egyidejű galandféreg fertőzöttség kezelése is indokolt, a termék négy hetente ismétlődő adagolása megelőzi az angiosztrongilózist, azáltal, hogy csökkenti az éretlen L5 és érett stádiumú kifejlett paraziták szivfergesseg gyógyszer ar.
Thelazia callipaeda kezelésére 7 napos időközzel 2 milbemicin-oxim adagolása szükséges. Ahol galandférgesség elleni egyidejű kezelés indokolt, a készítmény helyettesítheti az egykomponensű milbemicin-oximmal történő kezelést.
A készítmény kevés táplálékkal együtt, vagy annak elfogyasztása után adandó. Tárolási előírások: Gyermekek elől gondosan el kell zárni. Az eredeti csomagolásban tárolandó a nedvességtől való megóvás érdekében. Ez az állatgyógyászati készítmény különleges tárolási hőmérsékletet nem igényel.
Szolgáltatások, árak
A közvetlen csomagolás első felbontása után a felezett tabletta felhasználható: 6 hónapig. A felezett tabletta az eredeti buborékcsomagolásban, 25°C alatt tárolandó, és a szivfergesseg gyógyszer ar adagoláskor felhasználandó. A buborékcsomagolás a külső kartondobozban tartandó.
Ezt az állatgyógyászati készítményt csak a buborékcsomagoláson és a dobozon feltüntetett lejárati időn EXP belül szabad felhasználni.
Francia szívféreg - csak egyszerűen
A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik. Különleges szivfergesseg gyógyszer ar minden célállat fajra férgek tünetei felnőtteknél Egy adott anthelmintikum-csoporttal szembeni rezisztencia bármely, a csoportba tartozó anthelmintikummal való gyakori, ismételt kezelés után kialakulhat.
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések: A milbemicin-oximmal folytatott vizsgálatok azt mutatták, hogy bizonyos skót juhász vagy ezzel rokon kutyafajtákhoz tartozó egyedekben a biztonsági sáv kisebb, mint egyéb fajtáknál.
Ezekben a kutyáknál az ajánlott dózist szigorúan be kell tartani. A készítmény tolerálhatóságát ezen fajták kölyökkutyáinál nem vizsgálták.
A skót juhászoknál a klinikai tünetek hasonlóak a túladagolás esetén általánosan tapasztalt tünetekhez. Nagyszámú keringő mikrofilária lárva esetében a kutyák kezelése során túlérzékenységi reakciók, úgymint sápadt nyálkahártyák, hányás, remegés, nehezített légzés vagy intenzív nyálzás jelentkezhetnek.
Ezek a reakciók az elpusztult vagy elpusztulóban lévő mikrofiláriákból lárvák kiszabaduló proteinekkel kapcsolatosak és nem a készítmény direkt toxicitásának hatásai. A mikrofilarémiában vérben megjelenő lárvák szenvedő kutyák kezelése ezért nem javasolt. A szívférgesség szempontjából veszélyes területeken, vagy ha a kutya szívférgességgel ismerten fertőzött területre utazik, vagy ilyen területről érkezik, mielőtt kezelnénk a készítménnyel történő kezelés előtt állatorvosi konzultáció javasolt szivfergesseg gyógyszer ar egyidejű Dirofilaria immitis-szel való fertőződés kizárása érdekében.
Dirofilaria immitis-szel történő fertőződés diagnózisa esetén a készítmény adagolása előtt a kutya kifejlett férgek elleni kezelése is szükséges. Az echinokokkózis Echinococcus fajok által okozott galandféreg-fertőzés kockázatot jelent az emberre nézve. Echinokokkózis diagnózisa esetén speciális szivfergesseg gyógyszer ar követendők a kezelés során illetve azt követően és ügyelni kell a személyi fertőződésvédelemre. Parazitológus szakértővel vagy intézettel szivfergesseg gyógyszer ar konzultálni.
Súlyosan legyengült vagy csökkent vese- vagy májfunkciójú kutyákkal nem végeztek kísérleteket. Négy hetesnél fiatalabb kutyáknál a galandféreg-fertőzöttség ritkán fordul elő.
Ezért a 4 hetesnél fiatalabb kutyák kezelése kombinációs készítménnyel valószínűleg szükségtelen. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések: Használat után kezet kell mosni.
A tabletta véletlen lenyelése esetén - különösen gyermeknél - haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.
Szívférgesség elleni védekezés
Az elfelezett tablettákat vissza kell helyezni a nyitott bliszterbe és a külső kartondobozba. Vemhesség és laktáció: A készítmény alkalmazható tenyészállatoknál, beleértve a vemhes szivfergesseg gyógyszer ar szoptató szukákat is. Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók: A makrociklikus laktonok csoportjába tartozó szelamektin ajánlott dózisával, valamint a készítmény javasolt adagjával végzett kezelés során kölcsönhatást nem figyeltek meg.
További vizsgálatok hiányában elővigyázatossággal kell eljárni egyéb makrociklikus laktonok és a készítmény egyidejű alkalmazásakor. Nem végeztek ilyen jellegű kísérletet tenyészállatokkal sem. Túladagolás tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok : Nem állnak adatok rendelkezésre.
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint a keletkező hulladékokat a helyi követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A készítmény nem kerülhet természetes vizekbe, mert veszélyes lehet a halakra és más vízi élőlényekre. Kiszerelés: 2 tabletta buborékcsomagolásban, dobozban. Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba. A forgalomba hozatali engedély jogosultja: KRKA, d.
